Premieră în Bihor: program de screening pentru o boală genetică rară și gravă
Începând cu luna septembrie, Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor (SCJUBH), prin Centrul Regional de Genetică Medicală, a demarat un program pilot de screening neonatal gratuit pentru depistarea precoce a atrofiei musculare spinale (SMA) – una dintre cele mai severe boli genetice rare care afectează copiii încă din primele luni de viață. Inițiativa, unică la nivel regional, are scopul de a identifica din timp această afecțiune și de a crește șansele la o viață normală pentru micii pacienți.