Endometrioza rămâne o boală greu de diagnosticat în România. Pentru multe femei, drumul până la un diagnostic corect înseamnă ani de durere, tratamente care nu funcționează și vizite la mai mulți medici. Această întârziere afectează atât sănătatea, cât și viața personală și profesională.
În medie, femeile primesc diagnosticul de endometrioză la 7–9 ani după apariția primelor simptome. Acest decalaj are consecințe serioase: durere cronică, infertilitate, stres, anxietate și probleme la școală sau la locul de muncă.
Adela Băjan, psiholog clinician, povestește că a aflat abia după aproape 20 de ani că suferă de endometrioză.
„La 15 ani mi s-a spus doar că aș putea avea această boală. Era foarte puțină informație și foarte puțini medici știau să o recunoască sau să o trateze corect”, spune ea.
Potrivit reprezentanților Asociației Persoanelor cu Endometrioză, diagnosticul întârzie din mai multe motive.
,,Durerea este adesea ignorată sau considerată normală, accesul la specialiști este limitat, iar investigațiile sunt scumpe. Toate acestea fac ca femeile să aștepte ani întregi până la tratamentul corect„, spun aceștia.
Dezbatere în Parlament
Recent, Parlamentul a discutat despre endometrioză pentru prima dată într-un mod coerent. Femeile afectate spun că recunoașterea oficială a problemei este un pas important, dar nu rezolvă încă toate dificultățile.
Organizațiile pentru pacienți au fost cele care au adus problema în atenția publică. Ele documentează experiențele reale ale pacientelor, oferă sprijin emoțional și informații corecte și organizează campanii și recomandări pentru autorități.
Un exemplu concret este conferința națională organizată de Asociația Persoanelor cu Endometrioză, la Hotel Pullman în București. Evenimentul este gratuit și deschis tuturor pacientelor. Tema este „Endometrioza și adenomioza: de la prevenție la tratament”.
Conferința oferă un spațiu în care paciente și medici discută despre dificultățile reale, primesc informații corecte și găsesc soluții pentru diagnostic și tratament mai rapide.
Un pas înainte
„Discuțiile din Parlament și eforturile societății civile sunt un început. Schimbarea sistemului medical nu se face peste noapte, dar fiecare pas contează pentru femeile care trăiesc cu endometrioză„, mai spun reprezentanții Asociației Persoanelor cu Endometrioză.
Crina Dobocan
